Quem tem mais chance de ter síndrome de Down?

As estimativas indicam que há chance de 1 em 353 de mulheres, acima dos 35 anos, terem filhos com SD. Essa probabilidade aumenta para 1 em 85, em mulheres acima dos quarenta anos.

Quem tem mais probabilidade de ter filho com Síndrome de Down

Três são os fatores que podem representar maior chance de uma gestante ter um bebê com Síndrome de Down: idade avançada (mais de 35 anos), fertilização in vitro e o chamado mosaico genético.

Quem carrega o gene da Síndrome de Down

Idade do pai é mais determinante que a da mãe na geraçãode filhos com problemas. Quando se trata de doenças genéticas, a culpa, geralmente, recai sobre a mãe. Mulheres mais velhas correm um risco maior de gerar crianças portadoras das síndrome de Down, de Edwards e de Klinefelter, por exemplo.

Quem pode ter um filho com Síndrome de Down

Um casal pode ter filhos mesmo que ambos tenham Síndrome de Down, mas as chances são maiores de apresentarem alterações genéticas, sendo 80%, e se apenas um dos dois tiverem Down é 50% de chance que a criança tenha trissomia.

Qual a chance do filho ter Síndrome de Down

Não foi provado até hoje que estilo de vida, ações durante a gestação, fumo, bebidas, medicamentos, fatores ambientais ou parentesco entre o casal possam influenciar essa ocorrência. Ela também não é contagiosa. A probabilidade de alguém ter a síndrome é de aproximadamente 1 para 600 nascimentos.

O que aumenta chance de síndrome de Down

Chances de ter um filho com Síndrome de Down (SD)
Antes de tudo, cabe ressaltar que quanto mais tardia a decisão de se tornar mãe, maior a chance de ter um filho com a condição. Isto por conta do avanço da idade aumentar a chance de uma mulher facilitar que ocorra alterações genéticas, chamadas de aneuploidias.

O que leva um bebê nascer com síndrome de Down

A criança que possui a Síndrome de Down, tem um cromossomo 21 a mais, ou seja, ela tem três cromossomos 21 em todas as suas células, ao invés de ter dois. É a trissomia 21. Portanto a causa da Síndrome de Down é a trissomia do cromossomo 21. Podemos dizer que é um acidente genético.

Quando é possível detectar Síndrome de Down na gravidez

Gisela alerta que “a síndrome pode ser diagnosticada com o exame de ultrassom translucência nucal fetal por volta da 12ª semana de gestação. No entanto, têm casos que ficam sem diagnóstico, pois passam da data ou fazem o exame em época que não se vê com nitidez.” Por isso, converse sempre com seu obstetra.

Como saber se o bebê vai nascer com Síndrome de Down

Ao nascer, os bebês com síndrome de Down geralmente têm certos sinais característicos, incluindo:

• características faciais planas;
• cabeça pequena e orelhas;
• pescoço curto;
• língua protuberante;
• olhos que se inclinam para cima;
• orelhas atípicas;
• tônus muscular fraco.

Qual gene é mais forte

É necessário ter em mente que existem genes dominantes, por um lado, e genes recessivos, por outro. Os primeiros são “mais fortes”, de tal forma que eles representam maior probabilidade de determinar certas características.