Genética

Os cromossomos são estruturas que abrigam o material genético dentro da célula. Em outras palavras, um cromossomo é uma molécula de DNA condensada, que carrega a informação genética herdada dos progenitores.

RNA polimerases são enzimas que transcrevem DNA em RNA. Usando um molde de DNA, a RNA polimerase constrói uma nova molécula de RNA através do pareamento de bases.

Repare que a composição é semelhante a do DNA. A diferença é que no lugar da timina, no RNA tem-se a uracila. A adenina se emparelha com a uracila: A - U. A citosina, por sua vez, se emparelha com a guanina: C - G.

A síntese de RNA (mensageiro, por exemplo) se inicia com a separação das duas fitas de DNA. Apenas uma das fitas do DNA serve de molde para a produção da molécula de RNAm. A outra fita não é transcrita. Essa é uma das diferenças entre a duplicação do DNA e a produção do RNA.

O RNA-seq é uma técnica que analisa padrões da expressão gênica através do sequenciamento de larga escala do RNA presente em uma amostra.

Em sua estrutura, o RNA é formado por uma fita simples. Ou seja, as bases não se pareiam por ligações de hidrogênio como no DNA, fazendo com que a molécula de RNA seja muito menor que a molécula de RNA presente na célula.

Presente em apenas 1% dos brasileiros, o AB- é ainda mais difícil de ser encontrado na população. Os tipos mais raros que vêm em seguida são o B- (2%), AB+ (3%) — cujos portadores são considerados receptores universais —, A- (6%) e B+ (9%).

Por exemplo, quando o pai e a mãe são O, o bebê deverá nascer com o mesmo tipo sanguíneo dos pais, ou seja, o O. Agora, se a mãe for A e o pai for O, é possível que a criança seja tanto O quanto A, mas não será B e nem BA.

O resultado do exame de Tipagem Sanguínea é disponibilizado rapidamente, no máximo 24 horas após ter realizado o teste. Em casos de extrema urgência o resultado é disponibilizado em até duas horas após ter feito a coleta.

Não. Existem alguns exames como, por exemplo, hemograma, tipagem sanguínea e teste de gravidez, que não necessitam de jejum. Entretanto, o tempo de jejum pode variar de acordo com o exame solicitado, podendo ser de 4 a 12 horas, Por exemplo, no caso da dosagem de glicose é necessário de 8 a 12 horas de jejum.

Sangue O: é conhecido como o doador universal e é um dos tipos mais comum, possui anticorpos anti-A e anti-B, só podendo receber sangue de pessoas do tipo O, caso contrário pode a aglutinação das hemácias.

“Não há nenhum consenso na comunidade científica em que haja uma capacidade maior de infecção ou de mortalidade em relação a um grupo sanguíneo. Portanto, esse fator não é relevante neste contexto.

Por exemplo, as mulheres com o tipo sanguíneo AB, A, B ou O negativos devem redobrar a atenção na hora de ser mãe. Assim sendo, caso o parceiro tenha o fator RH positivo e transmita essa característica para o feto, é possível que o corpo da mulher crie uma rejeição ao próprio filho.

Saúde Cientistas provam que é possível mudar o tipo sanguíneo de um órgão. Um novo projeto pioneiro mostrou que pode ser possível criar órgãos “universais” para serem usados em transplantes e aceitos por pacientes de qualquer tipo sanguíneo. A novidade foi publicada na revista científica Science Translational Medicine.

A tipagem sanguínea é o processo de identificação do grupo sanguíneo de um paciente. Trata-se de uma informação imprescindível para diversas situações, principalmente em tratamentos, transfusões, doação de sangue e na gestação.

A identificação do fator Rh é bastante simples de ser feita, pois basta somente adicionar uma solução de anticorpos em uma gota de sangue. Assim, se as hemácias se juntam depois de adicionar a solução de anticorpos, significa que a pessoa é sangue Rh+, e se as hemácias não se juntarem, o sangue é Rh-.

Isso ocorre porque o DNA de cada ser é formado pelos genes da mãe e do pai. Somente em casos raríssimos de mutação genética seria possível admitir a diferença de um gene, mas não de dois ou mais. Daí o grau de certeza de 100% quando o resultado é negativo.

É necessário estar de jejum para recolher as amostras? Não. Caso o método escolhido seja através da saliva, a orientação é que não sejam ingeridos quaisquer alimentos ou bebidas, além de não ser feito o uso de cigarro, chiclete, escovas de dentes ou enxaguantes bucais nos 60 minutos que antecedem a coleta.

Já do suposto pai, podemos realizar o exame de paternidade por meio da coleta de sangue, saliva ou, até mesmo, fio de cabelo.

Existem fatores que podem alterar os resultados dos exames? Como o DNA humano é único, ele não pode ser alterado por drogas, álcool, drogas, alimentos, idade, estilo de vida ou mesmo cirurgia. Porém, se o paciente já recebeu uma transfusão de sangue, o laboratório deve ser notificado, pois podem haver alterações.