Quem descobriu os genes?

Perguntado por: odorneles . Última atualização: 17 de julho de 2023
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Gregor Mendel

Gregor Mendel encontrou algumas das regularidades subjacentes da hereditariedade quase um ano antes do DNA ser descoberto. Na virada do século, cientistas descobriram princípios similares e então redescobriram o trabalho de Mendel e rapidamente perceberam que a vida estava de alguma forma codificada em genes.

Gregor Mendel

O primeiro pesquisador a entender como ocorria esse processo foi Gregor Mendel. Por isso é considerado o Pai da Genética. Presente em nosso dia a dia, a genética nos ajuda a entender não só o processo de hereditariedade mas também o mecanismo de desenvolvimento de muitas doenças (animais e vegetais).

A origem de nossos próprios genes não é um grande mistério: eles foram herdados dos nossos pais. E nossos pais os receberam seus genes dos pais deles. Mas onde, naquela linha genealógica, cada um desses 20 mil genes codificadores de proteínas teve seu começo? A questão paira sobre o estudo da genética há cem anos.

O termo “gene” foi criado pelo geneticista dinamarquês Wilhelm L. Johannsen em 1909 e foi certamente um marco na história da Biologia do século 20.

Mendel

Antes de Mendel, um nobre húngaro, Imre Festetics, foi o primeiro a usar o termo genética. Em seu livro, ele descreveu várias regras sobre herança genética, tendo sido o primeiro a descrever os princípios básicos da mutação.

Muito antes dos genes serem descobertos ele descreveu a transmissão de características genéticas através dos princípios de herança. Chamado de “o pai da genética”, Mendel revolucionou a ciência e expandiu o que se conhecia sobre hereditariedade, levando a novos conhecimentos e novas metodologias cientificas.

A primeira lei de Mendel é também conhecida como Princípio da Segregação dos Caracteres. A primeira lei de Mendel, também chamada de Princípio da Segregação dos Caracteres ou Lei da Segregação, diz que cada característica é condicionada por um par de fatores que se separam na formação dos gametas.

A genética surgiu na medicina no início do século XX, quando Garrod e outros perceberam que as leis mendelianas de hereditariedade eram capazes de explicar a recorrência de certos transtornos nas famílias.

O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) responsável pelas características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequência específica de DNA (as letras A, T, C e G) que contém uma “receita” para produzir uma proteína que desempenha uma função no organismo.

Os cromossomos são constituídos por um longo filamento de DNA associado a certas proteínas chamadas histonas. Alguns trechos do DNA presente nesses cromossomos dão início a processos de fabricação de proteínas com as mais diversas funções no organismo. Esses trechos de DNA são o que chamamos de genes.

Cada célula humana tem cerca de 25.000 genes. A maioria dos genes está contida nos cromossomos. O cromossomo é constituído por uma longa cadeia de DNA envolvido em torno de uma proteína especial denominada histona.

TEORIA GENE-A-GENE DE FLOR DE FLOR
Demonstra a existência de uma relação um-a-um entre genes de ataque e defesa, respectivamente, no patógeno e no hospedeiro.

Nos estudos genéticos os genes são classificados como genes dominantes e recessivos em razão da manifestação ou ausência dos caracteres hereditários. Esses genes são determinadores das características fenotípicas e genotípicas de cada ser humano.

Thomas Morgan

Em 1909, o americano Thomas Morgan (1866-1945) descobriu os cromossomos e mostrou que os genes, enfileirados dentro deles, são os responsáveis pelos traços hereditários.