Quando surge a fibrose?

Perguntado por: epaz . Última atualização: 11 de julho de 2023
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A Fibrose Cística é uma doença genética, crônica e progressiva que afeta múltiplos órgãos, como pulmões, pâncreas, rins, fígado, aparelho digestivo, intestino e seios da face. A doença é autossômica recessiva, ou seja, ocorre quando a pessoa herda os genes CFTR defeituosos tanto do pai como da mãe.

A fibrose é a formação de excesso de tecido conjuntivo fibroso em um órgão ou tecido, ela ocorre através de um processo reparador ou reativo, ocasionado geralmente após um trauma, cirurgia ou esforço repetitivo com impacto.

Quanto tempo essas fibroses podem durar? Essas lesões começam a aparecer com 7 dias após o procedimento e diminuem em seis meses, mas não completamente, já que são como uma cicatriz interna.

A doença é resultado de diversas formas de agressão aos pulmões, que com o passar do tempo leva a sua fibrose. Pode acontecer por exposição a toxinas nocivas, condições médicas e medicamentos, além de fatores ambientais e ocupacionais.

Fibrose é nada mais do que uma resposta do organismo ao trauma gerado pela agressão cirúrgica. Dessa forma, a fibrose pós-cirúrgica é uma cicatrização interna da área submetida ao procedimento. Com isso, quanto maior a lesão derivada do procedimento, maior a fibrose cicatricial.

Em fases iniciais, a fibrose hepática pode regredir se a causa for reversível (p. ex., nos casos de eliminação viral). Depois de meses a anos de lesão crônica ou recorrente, a fibrose torna-se permanente. O desenvolvimento da fibrose é mais acelerado quando há mecanismos de obstrução biliar.

A fibrose faz parte desse processo natural de cicatrização interna e normalmente não causa problemas para as pacientes, desaparecendo após alguns meses.

Ao contrário da cirrose, a fibrose hepática é reversível, desde que se consiga interromper a agressão que a está a estimular. Essa regressão, contudo, pode demorar anos.

Use a malha compressiva. Em diversas cirurgias plásticas é indicado o uso de malhas compressivas para preservar a região e estimular a cicatrização. Além disso, essa malha auxilia os tecidos a voltarem ao formato natural, evitando a fibrose.

A fibrose cística pode ser identificada através do Teste do Pezinho e diagnosticada através de exames genéticos. O teste deve ser realizado em amostras colhidas em até 30 dias de vida do recém-nascido. O exame confirmatório dos casos suspeitos é a dosagem de cloretos no suor “Teste de Suor”.

É uma doença de origem genética autossômico recessiva. Ou seja, para ter a doença, o indivíduo precisa herdar um gene causador de FC do pai e outro da mãe. Quem carrega só um gene é considerado apenas carreador, sem doença.