Como a pessoa pega fibrose?

Perguntado por: ecosta6 . Última atualização: 11 de julho de 2023
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A doença é resultado de diversas formas de agressão aos pulmões, que com o passar do tempo leva a sua fibrose. Pode acontecer por exposição a toxinas nocivas, condições médicas e medicamentos, além de fatores ambientais e ocupacionais.

A Fibrose Cística é uma doença genética, crônica e progressiva que afeta múltiplos órgãos, como pulmões, pâncreas, rins, fígado, aparelho digestivo, intestino e seios da face. A doença é autossômica recessiva, ou seja, ocorre quando a pessoa herda os genes CFTR defeituosos tanto do pai como da mãe.

As doenças que podem levar a uma fibrose pulmonar são covid-19, dermatomiosite, polimiosite, doença mista do tecido conjuntivo, artrite reumatóide, lúpus, pneumonia, entre outras. A relação entre elas se deve ao fato de causarem inflamação na parte terminal dos pulmões e serem doenças intersticiais pulmonares (DIP).

A fibrose pulmonar é uma doença causada pela lesão e cicatrização dos pulmões. A doença torna o tecido que envolve os sacos aéreos dos pulmões mais grossos, impedindo a passagem do oxigênio para a corrente sanguínea.

dificuldade para respirar; cansaço; fadiga mesmo após esforços pequenos; dedos que ficam azulados nas pontas.

Em pequena quantidade a fibrose faz parte do processo natural de cicatrização de cirurgias. Tanto que, nos primeiros meses após um procedimento, é comum que o paciente sinta a pele repuxando. No entanto, uma grande quantidade de fibrose pode ser um problema. A pele poderá ficar com aparência irregular e endurecida.

Use a malha compressiva
Em diversas cirurgias plásticas é indicado o uso de malhas compressivas para preservar a região e estimular a cicatrização. Além disso, essa malha auxilia os tecidos a voltarem ao formato natural, evitando a fibrose.

Sem poder respirar, todos os órgãos do corpo ficam sem receber oxigênio em quantidade adequada. Ainda pouco conhecida, a fibrose pulmonar idiopática (FPI) é uma perigosa doença que atinge os pulmões, comprometendo gravemente a função do órgão.

Os tratamentos usados pela fisioterapia podem envolver aparelhos como laser e ultrassom, além de técnicas de liberação cicatricial manual. Também tecnologias como a radiofrequência e o ultrassom melhoram a mobilidade do tecido da cicatriz, diminuindo ondulações.

Alguns profissionais acreditam que com aproximadamente 6 meses a fibrose irá melhorar ou até mesmo desaparecer. Infelizmente não é verdade. Se este tecido estiver muito desorganizado, preso, repuxando, com o passar dos meses ele não apresentará melhora.

Outros tipos de fibroses
Alguns exemplos são: fibrose do fígado (cirrose), fibrose do mediastino (tecido mole do mediastino), mielofibrose (medula óssea), Doença de Crohn (intestino), quelóide (pele), artrofibrose (joelho, ombro, outras articulações), fibrose nos pés (ledderhose) e por aí vai.

Fibrose Cística (FC), também conhecida como Doença do Beijo Salgado ou Mucoviscidose, é uma doença genética crônica que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo.

A fibrose é a formação de uma cicatriz interna que ocorre após uma série de procedimentos, inclusive a cirurgia plástica. A área traumatizada durante a cirurgia precisa se reconstituir, tanto na cicatriz visível e externa quanto nos tecidos internos que foram separados uns dos outros, lesionados, seccionados…

Sinais e sintomas na fibrose pulmonar
Fadiga (cansaço); Perda de peso inexplicável; Dores musculares e articulares – dor nas costas, Alargamento e arredondamento das pontas dos dedos das mãos ou dos pés (baqueteamento digital).

Com expectativa de vida de aproximadamente 40 anos, as pessoas que sofrem de fibrose cística podem ter de lidar com diversas limitações caso não tratem adequadamente a condição. Embora não haja cura, o acompanhamento médico e tratamentos oferecidos garantem uma vida sadia e praticamente livre de restrições.

A Fibrose Cística é uma doença genética que não tem cura. Ela se manifesta, principalmente, no aparelho respiratório e no pâncreas.