O que é câncer hereditário?

Perguntado por: malvim9 . Última atualização: 19 de julho de 2023
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Esse é um caso de câncer hereditário, que acontece quando mutações genéticas que aumentam o risco de câncer são passadas dos pais para os filhos. Estima-se que de 10 a 15% dos tumores tenham origem hereditária, mas essa estatística pode ser ainda maior quando se considera outros fatores além da mutação genética.

– Quais tipos de câncer podem ser hereditários? Há diversas alterações genéticas ou síndromes que podem ocasionar o surgimento de lesões tumorais, entre as mais comuns, está a mutação no gene BRCA1 e BRCA2 que aumentam a chance de desenvolvimento de câncer de mama, ovário, próstata e pâncreas.

Os casos de câncer associados a fatores hereditários correspondem a cerca de 5 a 10% de todos os casos de câncer. Nesses casos, um fator genético (presença de uma mutação) exerce um importante papel na predisposição para o desenvolvimento de tumores.

Deve-se suspeitar do câncer hereditário sempre que houver o diagnóstico de câncer em idade jovem, história de vários tumores primários na mesma pessoa, familiares diagnosticados com o mesmo tipo de câncer, história de câncer em várias gerações da família e história de tumores bilaterais ou de tumores raros.

Ele esclarece que o teste genético é um exame, feito no sangue ou na saliva, que avalia se o indivíduo possui em seu DNA alguma mutação genética que predisponha o risco para o câncer. Ou seja, o exame investiga se a pessoa possui câncer hereditário em sua família.

Há um tempo a ciência bate na tecla de que indivíduos com tendência genética a desenvolver um tumor podem se proteger do que está escrito no DNA ao modificar fatores externos, como alimentação, tabagismo, exposição à poluição, consumo de álcool, prática de exercícios e por aí vai.

O aconselhamento genético é um grande aliado dos médicos na prevenção e no tratamento de casos hereditários de câncer. Os geneticistas explicam que quando há casos na família é possível realizar exames específicos para identificar se há alguma mutação genética que está causando o câncer.

A principal teoria, no momento, é que pessoas mais altas têm mais células que podem se tornar cancerígenas. Os níveis de hormônio, outras doenças e o fato de as pessoas serem mais ricas ou mais pobres quando crianças, por sua vez, podem influenciar na altura e, portanto, ter impacto sobre o risco de desenvolver câncer.

Ter familiares que apresentaram a doença não significa que o câncer irá necessariamente se desenvolver. A recomendação é consultar um oncologista para fazer exames que possam indicar se é necessário uma conversa com um oncogeneticista.

Os principais fatores de risco relacionados ao desenvolvimento do câncer são: atividade física, tabagismo, alimentação, peso corporal, hábitos sexuais, fatores ocupacionais, bebidas alcoólicas, exposição solar, radiações e medicamentos.

Febre ou sintomas inespecíficos que não melhoram. Dores de cabeça frequentes, muitas vezes com vômitos. Alterações na visão ou mudanças repentinas de comportamento. Perda de apetite ou perda de peso não planejada.

Não existe nenhum exame de sangue para detectar câncer no corpo inteiro. O que existe, além do hemograma completo, são exames de sangue específicos, que ajudam no rastreamento de determinados tipos de neoplasias. É o caso de uma série de marcadores tumorais circulantes.

Você sabia que um exame pode detectar o risco da pessoa desenvolver alguns tipos de câncer? Sim, é um teste genético que indica as probabilidades de tumores malignos analisando os genes. Ele é muito importante especialmente para quem tem histórico de doença na família.

Para as pacientes do INCA encaminhadas à Divisão de Genética, o sequenciamento dos genes BRCA1 e BRCA2 é gratuito. No mercado, o custo varia de R$ 4 mil a R$ 5 mil – o valor acompanha a flutuação do dólar. Para os familiares, nos quais será sequenciada apenas uma região de um único gene, o custo cai para R$ 500.

O teste genético que identifica o risco para a descendência pode ser realizado no Brasil por valores em torno a R$3.500,00. Na Igenomix, que é referência mundial em testes genéticos voltados à saúde, são oferecidos diferentes painéis genéticos indicados de acordo com o risco de cada família.

Câncer hereditário significa que uma pessoa nasceu com uma alteração ou mutação genética, que aumenta sua probabilidade de contrair uma doença como o câncer. Essa mutação genética pode vir da mãe, do pai ou de ambos. Aproximadamente 5 a 10% de todos os cânceres são hereditários.