Quem tem o traço da anemia falciforme sente dor?

Perguntado por: isouza . Última atualização: 20 de julho de 2023
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– Crise de dor: é o sintoma mais freqüente da doença falciforme causado pela obstrução de pequenos vasos sanguíneos pelos glóbulos vermelhos em forma de foice. A dor é mais freqüente nos ossos e nas articulações, podendo, porém atingir qualquer parte do corpo.

Além disso, os glóbulos vermelhos de quem tem anemia falciforme também são menos eficientes na entrega de oxigênio aos tecidos, o que pode resultar em anemia. Os principais sintomas da anemia falciforme são dores intensas (sobretudo nos braços e pernas), formação de feridas na perna e fadiga.

As hemácias das pessoas com Doença Falciforme sofrem alterações que modificam sua forma (adquirem a forma de uma foice ou meia lua) e as tornam mais rígidas, dificultando sua passagem pelos vasos sanguíneos e comprometendo a circulação sanguínea e a oferta de oxigênio aos tecidos.

A hemoglobina “A” é dominante (forte) e a hemoglobina “S” é recessiva (fraca) e por isso as pessoas que tem Traço Falciforme ou seja HEMOGLOBINA “AS” pessoas doentes. O Traço Falciforme não é uma doença, é sim uma característica genética e não requer tratamento.

Na anemia falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, diz-se que é portador do “traço falcêmico”, sendo representado por AS. O portador de traço falcêmico não é doente, não apresenta sintomas.

Traço falciforme (HbAS)
Pessoas com traço falciforme são aquelas que herdam um gene da célula falciforme (“S”) de um dos pais e um gene normal (“A”) do outro pai. Os pacientes portadores de traço falciforme costumam ser assintomáticos. Na maioria dos casos, o hemograma é normal.

Quem tem o traço herdou um gene para a hemoglobina A (normal e dominante) de um dos pais e outro gene para a hemoglobina S, que é falciforme (recessiva). Por isso, quem tem o traço falciforme tem apenas uma característica genética, mas não desenvolve a doença nem tem alterações hematológicas.

O traço falciforme ocorre em pessoas que herdaram a alteração genética responsável pela anemia falciforme de apenas um dos pais. A presença do traço não é capaz de alterar as hemácias e provocar sintomas, mas permite a transmissão do defeito genético aos filhos.

Chamamos de “TRAÇO FALCÊMICO”, a ALTERAÇÃO GENÉTICA HERDADA dos pais que não é suficientemente forte para se manifestar como doença. É uma condição na qual a pessoa, apesar de não apresentar anemia em exame de rotina (hemograma), carrega consigo um tipo de hemoglobina anormal, chamada “hemoglobina S”.

Os alimentos com suplemento de ferro fazem mal aos portadores dessa patologia, pois o ferro se acumula no organismo e não é absorvido pelas células do sangue (hemoglobinas). Uma das funções das hemácias é transportar o sangue para as hemoglobinas.

Uso de ferro e ácido fólico.

Além disso, alguns estudos feitos nos Estados Unidos com esportistas e militares submetidos a uma rotina exaustiva de exercícios físicos demonstraram que quem tem o traço falcêmico pode estar predisposto a apresentar alterações no sangue em decorrência da prática de atividade física, o que pode levar a um quadro grave ...

Direito à aposentadoria: O portador de doença falciforme que sofre com problemas capazes de impossibilitar o trabalho, normalmente se aposenta por invalidez.

O diagnóstico do traço falciforme é estabelecido pela detecção da hemoglobina S em heterozigose com a hemoglobina A através de eletroforese em acetato de celulose e pH alcalino, seguida do teste de falcização (pesquisa de drepanócitos) ou de solubilidade para confirmar se a fração observada na eletroforese é ou não a ...

Portadores do traço falciforme (presença de hemoglobina S associada à hemoglobina A no exame de eletroforese de hemoglobina, característico de familiares de pacientes portadores de anemia falciforme ou drepanocitose) podem doar sangue normalmente.